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AGEN1223
A Study in Subjects With Advanced Solid Tumors
Ensayo de AGENUS INC en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 19
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- abr 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Strategic business decision.».
Qué mide
Toxicidad limitante de dosis (DLT) (First 28 days of treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is an open-label, Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, PK, and pharmacodynamic profiles of AGEN1223 as a single-agent and in combination with balstilimab, as well as to assess the maximum tolerated dose and determine the RP2D of AGEN1223 as a single-agent and in combination with balstilimab in subjects with advanced solid tumors.
Más ensayos de AGEN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Botensilimab | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | ene 2025 (real) |
| Botensilimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2027 (prevista) |
| Botensilimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | feb 2028 (prevista) |
| Botensilimab | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
| Balstilimab | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
| Botensilimab | Fase 2 | Completado | ene 2026 (real) |
Todos los de AGEN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04156100), actualizada en feb 2022.