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INO-4800
Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Volunteers
Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 120
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- feb 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2020.
Qué mide
Percentage of Participants with Adverse Events (AEs) (Baseline up to Week 52 (if not receiving an optional booster dose) or the 48 Week Post-Booster Dose Visit (if receiving an optional booster dose)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label trial to evaluate the safety, tolerability and immunological profile of INO-4800 administered by intradermal (ID) injection followed by electroporation (EP) using CELLECTRA® 2000 device in healthy adult volunteers.
Más ensayos de INO
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| INO-5401 | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
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| INO-4800 | Fase 1 | Retirado antes de empezar | mar 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| INO-4700 | Fase 2 | Completado | ene 2023 (real) |
| INO-3107 | Fase 1/2 | Completado | dic 2022 (real) |
| INO-4500 | Fase 1 | Completado | oct 2022 (real) |
Todos los de INO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04336410), actualizada en abr 2022.