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CYNK-001 · CYNKCOVID

Natural Killer Cell (CYNK-001) Infusions in Adults With COVID-19

Ensayo de Celularity Inc en Coronavirus · Coronavirus Infection · Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 · Pneumonia · Pneumonia, Viral · Lung Diseases · Respiratory Tract Disease · Respiratory Tract Infections · Coronaviridae Infections · Nidovirales Infections · RNA Virus Infections · Virus Disease · Immunologic Disease · ARDS · Immunologic Factors · Physiological Effects of Drugs · Antiviral Agents · Anti-infective Agents · Analgesics · Antimetabolites, Antineoplastic (del registro, en inglés).

Más ensayos de: COVID-19 · Enfermedades pulmonares.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
7
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
ago 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2020.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Lack of enrollment due to COVID treatment options availability.».

Qué mide

Phase 1: Frequency and Severity of Adverse Events (AE) (From first dose through 28 days after first dose, up to 6 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a Phase 1 / 2 trial to determine the safety and efficacy of CYNK-001, an immunotherapy containing Natural Killer (NK) cells derived from human placental CD34+ cells and culture-expanded, in patients with moderate COVID-19 disease.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04365101), actualizada en jun 2026.