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Ruxolitinib
Assessment of Efficacy and Safety of Ruxolitinib in Participants With COVID-19-Associated ARDS Who Require Mechanical Ventilation (RUXCOVID-DEVENT)
Ensayo de INCYTE CORP en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 211
- Centros
- 36
- Fin del objetivo primario
- feb 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study terminated by sponsor».
Qué mide
Porcentaje de participantes que han fallecido por cualquier causa (Study start to Day 29) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of ruxolitinib in the treatment of participants with COVID-19-associated Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) who require mechanical ventilation.
Más ensayos de INCY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND) | no aplica | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| Povorcitinib | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04377620), actualizada en ene 2022.