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ARQ-154
Long-Term Safety of ARQ-154 Foam in Subjects With Seborrheic Dermatitis
Ensayo de Arcutis Biotherapeutics, Inc. en Dermatitis seborreica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 408
- Centros
- 39
- Fin del objetivo primario
- nov 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2020.
Qué mide
Numero de participantes con ≥1 acontecimiento adverso (AE) (hasta 52 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, long-term safety study of roflumilast ARQ-154 foam 0.3% in subjects with seborrheic dermatitis involving up to 20% total Body Surface Area (BSA). Study was applied topically once daily for 52 weeks. Cohort 1 subjects are rollover subjects from study ARQ-154-203 (NCT04091646) and were rolled into treatment in the current study without interruption. Cohort 2 includes participants from ARQ-154-203 who began treatment in the current study after a gap from completing treatment in the prior study.
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Todos los de ARQT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04445987), actualizada en may 2024.