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PIPE-505
Phase I/IIa Study Evaluating Safety and Efficacy of an Intratympanic Dose of PIPE-505 in Subjects With Hearing Loss
Ensayo de Contineum Therapeutics, Inc. en Sensorineural Hearing Loss (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 28
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- jun 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2020.
Qué mide
Safety: Treatment-Emergent Adverse Events (TEAE) (From baseline to 3 months follow up) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind study of PIPE-505, or placebo, in subjects with hearing loss associated with speech-in-noise impairment.
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Todos los de CTNM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04462198), actualizada en mar 2025.