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PIPE-791

Study Evaluating Safety and Tolerability of Escalating Single and Multiple Doses of PIPE-791 and Food Effect in Healthy Volunteers

Ensayo de Contineum Therapeutics, Inc. en Esclerosis multiple.

Más ensayos de: Esclerosis múltiple.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principalEX-99.1 2 a8-kpaindataex991.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 CONTINEUM THERAPEUTICS REPORTS POSITIVE TOPLINE DATA FROM ITS EXPLORATORY PIPE-791 PHASE 1B TRIAL IN CHRONIC PAIN –The trial achieved its primary endpoint demonstrating favorable safety and tolerability –Encouraging trends observed across multiple exploratory efficacy endpoints including improvements in measures of pain and other functional patient-reported…

En un 8-K del 30 abr 2026, en una frase que nombra «PIPE-791». El documento en la SEC.

Fase

Fase 1

Estado

Completado

Participantes

56

previstos

Centros

1

Fin del objetivo primario

feb 2024

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2023.

Qué mide

Safety: Treatment-Emergent Adverse Events (TEAE) (Baseline to 14 days post dosing for SAD cohorts and 14 days post dosing for MAD cohorts) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will be conducted in three parts: Part 1 will be a Single Ascending Dose (SAD), Part 2 will be a Multiple Ascending Dose (MAD), and Part 3 will be a selected SAD cohort in a fed state. Safety will be assessed by periodic measurement of vital signs, physical examinations, electrocardiograms, blood laboratory analyses and occurrence of adverse events (AE).

Más ensayos de CTNM

Todos los de CTNM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05983939), actualizada en feb 2024.