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INCB054707

To Assess the Efficacy and Safety of INCB054707 in Participants With Hidradenitis Suppurativa

Ensayo de INCYTE CORP en Hidradenitis Suppurativa · Acne Inversa (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Hidradenitis supurativa.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
209
previstos
Centros
40
Fin del objetivo primario
dic 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ago 2020.

Qué mide

Mean Change From Baseline in Abscess and Inflammatory Nodule (AN) Count at Week 16 (Baseline; Week 16) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the efficacy and safety of INCB054707 in participants with hidradenitis suppurativa over a 16-week placebo-controlled treatment period followed by a 36-week open-label extension period. All eligible participants will be invited to continue treatment for an additional 48-week Long-term extension period (also open label).

Más ensayos de INCY

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
tafasitamab · InMINDFase 3En marcha, sin reclutarfeb 2024 (real)
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Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND)no aplicaReclutando pacientesjun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tafasitamab · J-MINDFase 1/2En marcha, sin reclutarjul 2025 (real)
INCA034176Fase 3En marcha, sin reclutarago 2025 (real)
PovorcitinibFase 3En marcha, sin reclutarfeb 2026 (real)

Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04476043), actualizada en ago 2025.