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BNT162b1
Safety and Immunogenicity of SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162b1) in Chinese Healthy Subjects
Ensayo de BioNTech SE en SARS-CoV-2 (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 144
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2020.
Qué mide
Number of Participants With Solicited Local Adverse Events (AEs) (e.g., Injection Site Pain, Redness, Induration, Swelling) Recorded up to 14 Days After Each Dose of BNT162b1 or Placebo. (Up to 14 days following each dose administration) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis was a phase I, randomized, placebo-controlled, observer-blind study, for evaluation of safety and immunogenicity of SARS-CoV-2 mRNA vaccine (BNT162b1) in Chinese healthy population.
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Todos los de BNTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04523571), actualizada en sep 2023.