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Dextenza Ophthalmic Insert
A Study Assessing the Safety and Efficacy of Dextenza® for the Treatment of Ocular Pain and Inflammation Following Surgery for Pediatric Cataract
Ensayo de OCULAR THERAPEUTIX, INC en Catarata.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 65
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- dic 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2020.
Qué mide
Acontecimientos adversos (Up to approximately 42 days after surgery) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo assess the safety of Dextenza compared to an active control, prednisolone acetate suspension, for the treatment of postoperative pain and inflammation following ocular surgery for pediatric cataract.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04539548), actualizada en abr 2024.