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ImmuneSense™ COVID-19 Study
Ensayo de Adaptive Biotechnologies Corp en Enfermedad por coronavirus (COVID-19) · Infección por SARS-CoV-2.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 180
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en oct 2020.
Qué mide
Demostrar la concordancia clínica del ensayo T-Detect™ SARS-CoV-2 (Initial Visit) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroCoronavirus disease is of an urgent global priority. The purpose of ImmuneSense™ COVID-19 study is to evaluate the clinical performance and to provide data for clinical validation for the T-Detect™ SARS-CoV-2 (previously referred to as immunoSEQ Dx SARS-CoV-2) Assay in support of Adaptive's Emergency Use Authorization (EUA) request for T-Detect™ SARS-CoV-2 and secondary aims. This assay is intended to detect immune response to the virus that causes coronavirus disease (COVID-19), SARS-CoV-2. This is critically important because the immune system may be able to tell us important information about how our own bodies detect and respond to the disease that current tests cannot.
Más ensayos de ADPT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| ClonoSEQ | no aplica | Reclutando pacientes | sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| The clonoSEQ® Watch Registry | no aplica | Interrumpido | oct 2023 (real) |
| ImmuneSense™ IBD Study | no aplica | Interrumpido | ago 2023 (real) |
| ImmuneSense™ COVID-19 Cross-Reactivity Study | no aplica | Retirado antes de empezar | may 2023 (real) |
| T-Detect COVID test | no aplica | Completado | jul 2022 (real) |
| ImmuneSense Lyme Study | no aplica | Completado | oct 2021 (real) |
Todos los de ADPT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04583982), actualizada en abr 2022.