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VIR-1111

VIR-1111: A Prototype Human CMV-based Vaccine for Human Immunodeficiency Virus (HIV) in Healthy Volunteers

Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en HIV I Infection (del registro, en inglés).

Fase

Fase 1

Estado

Completado

Participantes

27

previstos

Centros

3

Fin del objetivo primario

dic 2022

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2020.

Qué mide

Number of participants with any treatment-emergent adverse events (AEs) (del registro, en inglés) (del dia 1 a las 36 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1a, first in human study in which healthy adult participants who are considered to be at low-risk for HIV infection and are seropositive for cytomegalovirus (CMV) will receive two doses of VIR-1111 or placebo. These participants will be assessed for safety, reactogenicity, tolerability and immunogenicity. There is an optional long-term follow-up study that would lengthen study participation for up to 3 years post-first dose.

Más ensayos de VIR

Todos los de VIR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04725877), actualizada en feb 2023.