BGB-11417

A Study of BGB-11417 in Participants With Myeloid Malignancies

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Acute Myeloid Leukemia · Myelodysplastic Syndromes · Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda · Síndromes mielodisplásicos.

Fase: Fase 1/2
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 260
Centros: 47
Fin del objetivo primario: ago 2028

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2021.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

Visto	Qué se mueve	Cambio
15 sep 2026	Lectura de resultados	feb 2028 → ago 2028

Qué mide

Part 1 And 2: Number Of Participants Experiencing Dose-limiting Toxicities (DLTs) (Cycle 1 (Up to 28 days for non-hematologic DLTs and up to 42 days for hematologic DLTs)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio determina la seguridad, tolerabilidad, dosis recomendada de fase 2 y eficacia preliminar de BGB-11417 en monoterapia y combinado con azacitidina en participantes con leucemia mieloide aguda y sindrome mielodisplasico o SMD/neoplasia mieloproliferativa.

Lo que dice el documentothe safety, tolerability, recommended Phase 2 dose (RP2D) and preliminary efficacy of BGB-11417 as monotherapy and in combination with azacitidine in participants with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS)or MDS/myeloproliferative neoplasm (MPN) .

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe study will determine the safety, tolerability, recommended Phase 2 dose (RP2D) and preliminary efficacy of BGB-11417 as monotherapy and in combination with azacitidine in participants with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS)or MDS/myeloproliferative neoplasm (MPN) .

Más ensayos de ONC

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Sonrotoclax	Fase 1/2	En marcha, sin reclutar	jul 2025 (real)
zanubrutinib · MANGROVE	Fase 3	En marcha, sin reclutar	abr 2026 (real)
Sonrotoclax	Fase 2	En marcha, sin reclutar	sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Sonrotoclax Tablet for Oral…	Fase 1	Reclutando pacientes	sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
BGB-58067	Fase 1	Reclutando pacientes	sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Sonrotoclax	Fase 1/2	Reclutando pacientes	nov 2026 (prevista)

Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04771130), actualizada en sep 2026.