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IFx-Hu2.0
IFx-Hu2.0 for the Treatment of Patients With Skin Cancer
Ensayo de TuHURA Biosciences, Inc./NV en Cutaneous Squamous Cell Carcinoma · Basal Cell Carcinoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Carcinoma escamoso cutáneo.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 5
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2021.
Qué mide
Rate of Adverse Events (28 days post injection) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroOne hundred patients will receive IFx-Hu2.0 on an outpatient basis at a single time point in a single lesion. These patients will be assessed for any immediate adverse reactions and at Week 4 (Day 28+/-5 days) for any delayed adverse events..
Más ensayos de HURA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| IFx-Hu2.0 | Fase 1 | Reclutando pacientes | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| IFx-Hu2.0 | Fase 2/3 | Reclutando pacientes | mar 2027 (prevista) |
| IFx-Hu2.0 | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
| IFx-Hu2.0 | Fase 1 | Completado | oct 2023 (real) |
| IFx-Hu2.0 | Fase 1 temprana | Completado | jul 2020 (real) |
Todos los de HURA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04925713), actualizada en feb 2024.