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ICC Vaccine
Evaluation of the Safety and Immunogenicity of Influenza and COVID-19 Combination Vaccine
Ensayo de NOVAVAX INC en SARS-CoV Infection · Covid19 (del registro, en inglés).
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 637
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- dic 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2021.
Qué mide
Number of Participants With Solicited Local and Systemic Adverse Events (AE's) (del registro, en inglés) (del dia 0 al dia 63)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, observer-blinded, Phase 1/2 study evaluating the safety and immunogenicity of a quadrivalent HA nanoparticle influenza and SARS-CoV-2 rS nanoparticle combination vaccine with Matrix-M1 adjuvant; this combination is referred to as ICC vaccine.
Más ensayos de NVAX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| NVX-CoV2705 · COVID-19 | Fase 4 | En marcha, sin reclutar | nov 2026 (prevista) |
| CIC Vaccine Co-formulated tNIV2 | Fase 3 | Completado | dic 2025 (real) |
| coformulated CIC Vaccine · CIC | Fase 2/3 | Retirado antes de empezar | nov 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| tNIV 1 and Matrix-M Adjuvant | Fase 2/3 | Retirado antes de empezar | feb 2025 (real) |
| SHIELD | Fase 4 | Completado | dic 2024 (real) |
| NVX-CoV2705 Vaccine · COVID-19 | Fase 3 | Completado | oct 2024 (real) |
Todos los de NVAX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04961541), actualizada en abr 2025.