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Olpasiran
A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Olpasiran in Chinese Participants With Elevated Serum Lipoprotein(a)
Ensayo de AMGEN INC en Elevated Serum Lipoprotein(a) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 24
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2021.
Qué mide
Maximum Observed Concentration (Cmax) of Olpasiran (Predose, 30 and 60 minutes, 2, 3, 6, 9, 12, 24, and 36 hours postdose on Day 1 and on study Days 3, 4, 7, 15, 29, 57, and 85) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of a single dose of Olpasiran in Chinese participants with elevated serum lipoprotein(a) (Lp\[a\]).
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04987320), actualizada en ene 2025.