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AMG 701 · ProxiMMity-1
Ensayo de AMGEN INC en Mieloma multiple en recaida o refractario.
Más ensayos de: Mieloma múltiple en recaída o refractario.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- ago 2025
Título oficial en el registro (en inglés): A Study of Subcutaneous (SC) AMG 701 in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Amgen Decision to stop development of AMG 701 SC, not for safety reasons but for business reasons.».
Qué mide
Number of participants who experience dose-limiting toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (28 dias)
Qué se prueba
Estudio para evaluar seguridad y tolerabilidad de AMG 701 por vía subcutánea en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario.
Lo que dice el documentoto evaluate the safety and tolerability of subcutaneous (SC) AMG 701 in participants with relapsed or refractory multiple myeloma
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA study to evaluate the safety and tolerability of subcutaneous (SC) AMG 701 in participants with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) to determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase 2 dose (RP2D)
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04998747), actualizada en sep 2022.