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BIIB122
A Study to Determine the Absolute Bioavailability of BIIB122/DNL151 in Healthy Subjects
Ensayo de BIOGEN INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 8
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2021.
Qué mide
Parametro farmacocinetico: El primer tiempo hasta la concentracion maxima observada (Tmax) de BIIB122 (DNL151) en plasma tras la administracion oral (1 dia)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single center, non-randomized, open label Phase 1 study to determine the PK and absolute bioavailability of BIIB122 (DNL151) in 2 conditions: following a single, oral dose of BIIB122 (DNL151) and following consecutive days of oral dosing, approximating steady state.
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Todos los de BIIB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05005338), actualizada en nov 2021.