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PRT1419

PRT1419 as Monotherapy or in Combination With Azacitidine or Venetoclax in R/R Myeloid or B-cell Malignancies

Ensayo de Prelude Therapeutics Inc en Acute Myeloid Leukemia · B-cell Non-Hodgkin Lymphoma · Chronic Lymphocytic Leukemia · Chronic Myelomonocytic Leukemia · Follicular Lymphoma · Mantle Cell Lymphoma · Marginal Zone Lymphoma · Myelodysplastic Syndromes · Myeloproliferative Neoplasm · Small Lymphocytic Lymphoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda · Leucemia linfocítica crónica · Linfoma folicular · Linfoma de células del manto · Linfoma de la zona marginal · Síndromes mielodisplásicos · Linfoma linfocítico de células pequeñas.

Fase

Fase 1

Estado

Interrumpido

Participantes

21

previstos

Centros

9

Fin del objetivo primario

ene 2024

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Company Decision».

Qué mide

Dose limiting toxicities (DLT) of PRT1419 (del registro, en inglés) (del inicio al dia 28)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1 dose-escalation study of PRT1419, a myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) inhibitor, in participants with selected relapsed/refractory myeloid or B-cell malignancies. The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of PRT1419 monotherapy and in combination with either azacitidine or venetoclax, describe any dose limiting toxicities (DLTs), define the dosing schedule, and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D).

Más ensayos de PRLD

Todos los de PRLD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05107856), actualizada en ene 2024.