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PRT12396
A Phase 1 Study of PRT12396 in Participants With Select Myeloproliferative Neoplasms
Ensayo de Prelude Therapeutics Inc en Polycythemia Vera (PV) · Myelofibrosis (MF) · Myeloproliferative Neoplasms (MPNs) · Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis · Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis · Primary Myelofibrosis (PMF) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 100
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- abr 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2026.
Qué mide
Dose limiting toxicity (DLT) of PRT12396 (Through cycle 1 (4 weeks)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human, open-label, multi-center Phase 1 study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of PRT12396 in participants with high-risk polycythemia vera (PV) and myelofibrosis (MF), and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended dose(s) for expansion (RDE\[s\]). The study consists of a dose-escalation phase followed by a dose-expansion phase to further evaluate selected dose level(s).
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Todos los de PRLD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07469891), actualizada en sep 2026.