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KPL-404
Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of KPL-404 in Participants With Rheumatoid Arthritis With Inadequate Response or Intolerance to at Least One Biologic Disease-modifying Anti-rheumatic Drug or a Janus Kinase Inhibitor
Ensayo de Kiniksa Pharmaceuticals International, plc en Arthritis, Rheumatoid (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 145
- Centros
- 42
- Fin del objetivo primario
- feb 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2021.
Qué mide
Cohorts 1 and 2: Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (From first dose of study drug to 24 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 2 study of the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and efficacy of KPL-404 in subjects with moderate to severe Rheumatoid Arthritis.
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Todos los de KNSA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05198310), actualizada en jul 2025.