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KPL-404
Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of KPL-404 in Healthy Subjects
Ensayo de Kiniksa Pharmaceuticals International, plc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 52
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ene 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2019.
Qué mide
TEAEs following IV dosing (Up to 65 days post dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled first-in-human study to investigate the safety, tolerability, PK and PD properties of single ascending intravenous (IV) and subcutaneous (SC) doses of KPL-404 in healthy subjects
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Todos los de KNSA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04497662), actualizada en may 2021.