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AMG 176
AMG 176 With Azacitidine in Subjects With Myelodysplastic Syndrome /Chronic Myelomonocytic Leukemia
Ensayo de AMGEN INC en Higher Risk Myelodysplastic Syndrome · Chronic Myelomonocytic Leukemia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 7
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision, unrelated to safety».
Qué mide
Number of Participants Who Experienced a Dose Limiting Toxicity (DLT) (Day 1 to day 28 of cycle 1 (each cycle was 28 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objective is to assess the safety, tolerability, and efficacy of AMG 176 as monotherapy and in combination with the 7-day regimen of azacitidine for the treatment of Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome and Chronic Myelomonocytic Leukemia (HR-MDS/CMML).
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05209152), actualizada en jun 2025.