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CX-904

A Trial to Find Safe and Active Doses for an Investigational Drug, CX-904, for Patients With Advanced Solid Tumors

Ensayo de CytomX Therapeutics, Inc. en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
83
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
jun 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor Decision».

Qué mide

Patients Experiencing Dose-limiting Toxicity (del registro, en inglés) (12 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this first-in-human study, CTMX-904-101, is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and antitumor activity of CX-904 in adult subjects with metastatic or locally advanced unresectable solid tumors.

Más ensayos de CTMX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
CX-2051Fase 1Reclutando pacientesnov 2027 (prevista)
CX-801Fase 1Reclutando pacientesfeb 2028 (prevista)
CX-2009Fase 2Completadojun 2023 (real)
CX-2029Fase 1/2Completadojun 2023 (real)
CX-188Fase 1Retirado antes de empezardic 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CX-072Fase 1/2Interrumpidooct 2020 (real)

Todos los de CTMX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05387265), actualizada en jul 2025.