Calendario›ELDN›AT-1501 IV Infusion
AT-1501 IV Infusion
Safety, Tolerability, and Efficacy of Immunomodulation With AT-1501 in Combination With Transplanted Islet Cells in Adults With Brittle T1D
Ensayo de Eledon Pharmaceuticals, Inc. en Brittle Type 1 Diabetes Mellitus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study withdrawn».
Qué mide
Safety - Adverse Events (AE) and Adverse Events of Special Interest (AEoSI) (Accessed from date of transplant through Day 364 post final transplant for approximately 2 years) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety, tolerability and efficacy of AT-1501 in an immunomodulation regimen in adult patients with T1D undergoing an islet cell transplant.
Más ensayos de ELDN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| AT-1501 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | ene 2027 (prevista) |
| Tegoprubart · LEGACY | Fase 3 | Aún sin reclutar | mar 2029 (prevista) |
| AT-1501 | Fase 2 | Reclutando por invitación | dic 2029 (prevista) |
| AT-1501 | Fase 2 | Completado | sep 2025 (real) |
| AT-1501 | Fase 2 | Interrumpido | jul 2023 (real) |
Todos los de ELDN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05480657), actualizada en ene 2023.