Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›EOLS›prabotulinumtoxinA

prabotulinumtoxinA

Non Interventional Safety Study of NUCEIVA for the Treatment of Moderate-to-Severe Glabellar Lines

Ensayo de Evolus, Inc. en Glabellar Frown Lines (del registro, en inglés).

Fase
no aplica
Estado
Completado
Participantes
756
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en mar 2023.

Qué mide

Treatment Emergent Adverse Events (From the time of first dose until participant exits the study at 18 months post initial treatment) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroNon-interventional PASS of NUCEIVA for the treatment of moderate-to-severe glabellar lines to provide additional characterisation of the long-term safety of NUCEIVA in the real-world clinical practice setting.

Más ensayos de EOLS

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
PrabotulinumtoxinA-XvfsFase 2Completadomay 2023 (real)
DWP-450 · EV-006Fase 2Completadooct 2016 (real)
Botulinum toxinFase 3Completadodic 2015 (real)
Botulinum purified neurotoxin · EV-004Fase 2Completadodic 2015 (real)
Botulinum toxin · EV-002Fase 3Completadosep 2015 (real)

Todos los de EOLS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05481931), actualizada en jun 2026.