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Pegylated Liposomal Doxorubicin…

Phase 1b Study of SL-172154 Administered With Combination Agent(s) in Subjects With Ovarian Cancers

Ensayo de Shattuck Labs, Inc. en Platinum-resistant Ovarian Cancer · Fallopian Tube Cancer · Epithelial Ovarian Cancer · Ovarian Cancer · Platinum-Resistant Fallopian Tube Carcinoma · Platinum-Resistant Primary Peritoneal Carcinoma · Primary Peritoneal Carcinoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de ovario resistente al platino · Cáncer de trompa de Falopio · Cáncer epitelial de ovario · Cáncer de ovario · Carcinoma peritoneal primario.

Fase: Fase 1
Estado: Completado
Participantes: 86
Centros: 21
Fin del objetivo primario: feb 2025

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2022.

Qué mide

Evaluate Safety and Tolerability of SL-172154 When Administered With PLD or Mirvetixumab (From Day 1 to 30 days after last dose of SL-172154, PLD or Mirvetixumab, an average of approximately 6 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroSL03-OHD-105 is an open-label, multicenter, phase 1b trial designed to evaluate SL-172154 administered in combination with pegylated liposomal doxorubicin (PLD) or mirvetuximab soravtansine (MIRV) in patients with platinum resistant ovarian cancer. Approximately 102 patients will be enrolled in this study.

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
SL-325	Fase 1	En marcha, sin reclutar	jul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
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SL-172154	Fase 1	Completado	feb 2023 (real)
SL-172154	Fase 1	Interrumpido	abr 2022 (real)

Todos los de STTK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05483933), actualizada en dic 2025.