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VIR-2218
Effect of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics and Safety of VIR-2218 and VIR-3434
Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en Hepatic Impairment · Cirrhosis (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Insuficiencia hepática.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 88
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- dic 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2022.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 10 sep 2026 | Estado | Reclutando pacientes → Completado |
Qué mide
Maximum observed Plasma concentration (Cmax) of VIR-2218 and metabolite AS(N-1)3'VIR2218 (del registro, en inglés) (5 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroIn this study, a single dose of VIR-2218 up to 200 mg SC or VIR-3434 at 300 mg SC monotherapy or a combination of VIR-2218 and VIR-3434 will be administered to assess the pharmacokinetic (PK) exposure, safety, and tolerability of VIR-2218 and VIR-3434 in participants with cirrhosis and Hepatic Impairment, defined using the Child-Pugh-Turcotte (CPT) categorization.
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Todos los de VIR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05484206), actualizada en sep 2026.