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KB407

A Study Assessing KB407 for the Treatment of Cystic Fibrosis

Ensayo de Krystal Biotech, Inc. en Fibrosis quistica.

Más ensayos de: Fibrosis quística.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
20
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2023.

Qué mide

To evaluate safety and tolerability of KB407 based upon assessment of adverse events (frequency, severity, relatedness), and changes from baseline in physical examinations, vital signs, ECG, and clinical laboratory test results (del registro, en inglés) (6 meses)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y tolerabilidad de dosis ascendentes de KB407 nebulizado en adultos con fibrosis quistica.

Lo que dice el documentosafety and tolerability of ascending doses of nebulized KB407 in adults with cystic fibrosis.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate safety and tolerability of ascending doses of nebulized KB407 in adults with cystic fibrosis.

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Todos los de KRYS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05504837), actualizada en may 2026.