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KB803 · IOLITE
A Study Comparing KB803 and Matched Placebo in Patients With Dystrophic Epidermolysis Bullosa
Ensayo de Krystal Biotech, Inc. en Epidermolisis ampollosa distrofica · DEB - Epidermolisis ampollosa distrofica · Epidermolisis ampollosa distrofica recesiva · Epidermolisis ampollosa distrofica dominante.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 16
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2025.
Qué mide
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de KB803. (24 semanas)
Qué se prueba
Se evaluan la seguridad y eficacia de KB803 frente a placebo en ninos y adultos con abrasiones corneales recurrentes debidas a epidermolisis bullosa distrofica.
Lo que dice el documentoKB803-EYE-01 is a Phase 3 double-blind, randomized, placebo-controlled, crossover study to evaluate the safety and efficacy of KB803 versus matched placebo in pediatric and adult subjects with recurrent corneal abrasions due to dystrophic epidermolysis bullosa (DEB).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de KRYS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07016750), actualizada en mar 2026.