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Tebentafusp
Tebentafusp Regimen Versus Investigator's Choice in Previously Treated Advanced Melanoma (TEBE-AM)
Ensayo de Immunocore Holdings plc en Melanoma avanzado.
Más ensayos de: Melanoma avanzado.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 540
- Centros
- 82
- Fin del objetivo primario
- mar 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
Supervivencia global (OS) (Up to ~4 years) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of tebentafusp-based regimens, including tebentafusp monotherapy and in combination with anti-PD1 vs investigator choice (including clinical trials of investigational agents, salvage therapy per local standard of care \[SoC\], best supportive care \[BSC\] on protocol survivor follow up) in patients with advanced non-ocular melanoma.
Más ensayos de IMCR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Brenetafusp | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| IMC-R117C | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | nov 2026 (prevista) |
| IMC-P115C | Fase 1 | Reclutando pacientes | sep 2027 (prevista) |
| Brenetafusp · PRISM-MEL-301 | Fase 3 | Reclutando pacientes | oct 2027 (prevista) |
| IMC-S118AI | Fase 1 | Aún sin reclutar | nov 2030 (prevista) |
| Tebentafusp · Non Applicable | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
Todos los de IMCR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05549297), actualizada en feb 2026.