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VIR-2482
A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VIR-2482 for the Prevention of Illness Due to Influenza A
Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en Influenza A (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 2.977
- Centros
- 51
- Fin del objetivo primario
- may 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «VIR-2482 1200 mg did not demonstrate efficacy versus placebo in the primary analysis of the primary endpoint».
Qué mide
Percentage of Participants With Protocol-defined Influenza-like Illness (ILI) With Confirmed Influenza A (by Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction [RT-PCR]) (del registro, en inglés) (hasta 24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of VIR-2482 compared to placebo in preventing influenza A illness in healthy adults 18 to \<65 years of age without pre-existing risk factors for serious complications from influenza infection.
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Todos los de VIR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05567783), actualizada en ago 2024.