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2X-121 600 mg

Study of PARPi 2X-121 as Monotherapy and in Combination With Dovitinib in Patients With Advanced Solid Tumors

Ensayo de Allarity Therapeutics, Inc. en Tumores solidos avanzados.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.

Fase

Fase 1

Estado

Interrumpido

Participantes

14

previstos

Centros

3

Fin del objetivo primario

feb 2024

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision.».

Qué mide

Determinacion de la MTD de 2X-121 en monoterapia (numero de sujetos con toxicidades limitantes de dosis) (First 14 days in each Cohort) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase Ib, two-part, multi-center study. In Part 1, the study will evaluate the safety and tolerability, antitumor activity, pharmacokinetics, and determine the maximum tolerated dose (MTD) of 2X-121 monotherapy (at BID regimen) in patients with advanced solid tumors. In Part 2, the study will evaluate safety and tolerability, antitumor activity, pharmacokinetics and determine the MTD of dovitinib when given in combination with the MTD of 2X-121 determined in Part 1.

Más ensayos de ALLR

Todos los de ALLR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05571969), actualizada en may 2026.