2X-121

Investigation of the Anti-tumor Effect of 2X-121 in Patients With Recurrent, Advanced Ovarian Cancer

Ensayo de Allarity Therapeutics, Inc. en Cancer de ovario avanzado.

Fase: Fase 2
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 40
Centros: 2
Fin del objetivo primario: mar 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2019.

Qué mide

Evaluar la dosis optima de 2X-121 como terapia de agente unico (From enrollment up to approximately 2 years) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalúa la dosis óptima de 2X-121 en monoterapia, comparando 600 mg diarios con 800 mg diarios, en pacientes con cáncer de ovario avanzado recurrente y resistente al platino o no candidatas a este tratamiento.

Lo que dice el documentoevaluate the optimal dose of 2X-121 as single agent therapy at 600 mg daily (split BID 200 mg morning + 400 mg evening) compared to 800 mg daily (split BID 400 mg morning + 400 mg evening) in recurrent, advanced ovarian cancer patients that have platinum-resistant disease, defined as progression within 6 months after the last dose of platinum-based chemotherapy, or are platinum ineligible.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the optimal dose of 2X-121 as single agent therapy at 600 mg daily (split BID 200 mg morning + 400 mg evening) compared to 800 mg daily (split BID 400 mg morning + 400 mg evening) in recurrent, advanced ovarian cancer patients that have platinum-resistant disease, defined as progression within 6 months after the last dose of platinum-based chemotherapy, or are platinum ineligible. The optimal dose will be selected based on an integrated analysis of PK/PD, safety, and efficacy data.

Más ensayos de ALLR

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Response Predictor®	no aplica	Reclutando pacientes	jun 2027 (prevista)
Ixabepilone Injection	Fase 2	Interrumpido	dic 2024 (real)
PARP inhibitor 2X-121	Fase 2	Completado	abr 2024 (real)
2X-121 600 mg	Fase 1	Interrumpido	feb 2024 (real)
Irofulven	Fase 2	Completado	oct 2021 (real)
LiPlaCis	Fase 1/2	Completado	oct 2021 (real)

Todos los de ALLR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03878849), actualizada en ago 2025.