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Tasimelteon Oral Capsule
Bioequivalence Study Between Tasimelteon Capsule Formulation and Liquid Suspension Formulation in Healthy Volunteers
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 36
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.
Qué mide
Bioequivalence between tasimelteon capsule formulation relative to tasimelteon liquid suspension formulation (del registro, en inglés) (8 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single center, two-period, randomized study to evaluate the bioequivalence of a single dose of tasimelteon capsule formulation relative to a single dose of liquid suspension formation in healthy volunteers.
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Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05572281), actualizada en mar 2024.