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LYL845

A Study to Investigate LYL845 in Adults With Solid Tumors

Ensayo de Lyell Immunopharma, Inc. en Melanoma · Cancer de pulmon no microcitico · Cancer colorrectal.

Más ensayos de: Melanoma · Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer colorrectal.

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
39
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
ene 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Pipeline Reprioritization».

Qué mide

Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta 28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multi-center, dose-escalation study with expansion cohorts, designed to evaluate the safety and anti-tumor activity of LYL845, an epigenetically reprogrammed tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapy, in participants with relapsed or refractory (R/R) metastatic or locally advanced melanoma, non-small cell lung cancer (NSCLC), and colorectal cancer (CRC).

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Todos los de LYEL, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05573035), actualizada en jun 2025.