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IMM-1-104 Monotherapy
A Phase 1/2a Study of IMM-1-104 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors
Ensayo de Immuneering Corp en Advanced Solid Tumor · Pancreatic Adenocarcinoma · Malignant Melanoma (Cutaneous) · Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Adenocarcinoma de páncreas · Cáncer de pulmón no microcítico.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 209
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- jun 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2022.
Qué mide
Phase 1: Adverse Events (From treatment initiation through 30 days following the last IMM-1-104 dose) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba IMM-1-104, en monoterapia o combinado con otros agentes aprobados, en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación de RAS o activación de RAS/MAPK.
Lo que dice el documentoThis is an open-label, dose-exploration and expansion study to determine the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary anti-tumor activity of IMM-1-104 when administered as monotherapy or in combination with approved agents in participants with RAS-mutated or RAS/MAPK activated advanced or metastatic solid tumors. The dose exploration will identify the candidate recommended Phase 2 candidate optimal dose of IMM-1-104 to further explore the anti-tumor activity of IMM-1-104 as monotherapy and in combination with approved agents in multiple Phase 2a proof-of-concept cohorts in malignancies of interest.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05585320), actualizada en ago 2025.