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furmonertinib 240 mg oral
Study to Compare Furmonertinib to Platinum-Based Chemotherapy for Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 Insertion Mutations (FURVENT)
Ensayo de ArriVent BioPharma, Inc. en Cancer de pulmon no microcitico metastasico · Cancer de pulmon no microcitico avanzado · Mutaciones de EGFR exon 20.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 398
- Centros
- 208
- Fin del objetivo primario
- ago 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2023.
Qué mide
Supervivencia libre de progresion (PFS) determinada por revision central independiente ciega (BICR) (Up to 32 months after first dose) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
El ensayo prueba furmonertinib a dos dosis frente a quimioterapia basada en platino en pacientes no tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso con inserciones en el exón 20 de EGFR.
Lo que dice el documentoevaluating the efficacy and safety of furmonertinib (firmonertinib) at 2 dose levels (160 mg once daily \[QD\] and 240 mg QD) compared to platinum-based chemotherapy in previously untreated patients with locally advanced or metastatic non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) exon 20 insertion mutations. A target of approximately 375 patients will be randomized in a 1:1:1 ratio to treatment with furmonertinib 240 mg QD, furmonertinib 160 mg QD, or platinum-based chemotherapy.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroGlobal, Phase 3, randomized, multicenter, open-label study evaluating the efficacy and safety of furmonertinib (firmonertinib) at 2 dose levels (160 mg once daily \[QD\] and 240 mg QD) compared to platinum-based chemotherapy in previously untreated patients with locally advanced or metastatic non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) exon 20 insertion mutations. A target of approximately 375 patients will be randomized in a 1:1:1 ratio to treatment with furmonertinib 240 mg QD, furmonertinib 160 mg QD, or platinum-based chemotherapy.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| Furmonertinib | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | jun 2025 (real) |
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| Firmonertinib | Fase 3 | Reclutando pacientes | feb 2029 (prevista) |
Todos los de AVBP, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05607550), actualizada en jun 2025.