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ARR-002

Phase 1 Study to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Antitumor Activity of ARR-002 in Advanced or Metastatic Ovarian or Endometrial Cancer.

Ensayo de ArriVent BioPharma, Inc. en Cancer de ovario · Cancer de endometrio · Cancer de ovario resistente al platino (PROC) · Cancer de ovario metastasico · Cancer de endometrio metastasico.

Más ensayos de: Cáncer de ovario · Cáncer de endometrio.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
180
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
ago 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2026.

Qué mide

Acontecimiento adverso surgido del tratamiento (TEAE) (Baseline to 30 days after the last dose of study treatment) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Es un estudio de Fase 1 que examina ARR-002 en pacientes con cáncer de ovario o de endometrio avanzado o metastásico.

Lo que dice el documentoThis is a Phase 1 study to assess safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and antitumor activity of ARR-002 in advanced or metastatic ovarian or endometrial cancer.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Más ensayos de AVBP

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
FurmonertinibFase 1En marcha, sin reclutarjun 2025 (real)
furmonertinib 240 mg oralFase 3En marcha, sin reclutarago 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
MRG007Fase 1Reclutando pacientesmar 2028 (prevista)
FirmonertinibFase 3Reclutando pacientesfeb 2029 (prevista)

Todos los de AVBP, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07755436), actualizada en sep 2026.