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ABP 938
A Study to Evaluate ABP 938 and Aflibercept (Eylea®) in Participants With Chorioretinal Vascular Disease (CVD)
Ensayo de AMGEN INC en Enfermedad vascular coriorretinal.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 49
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2023.
Qué mide
Porcentaje de inyecciones IVT administradas exitosamente (Day of IVT injection (study day 1)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to is to assess the ability of retina specialists to successfully administer, via an intravitreal (IVT) injection, a 2 mg dose of ABP 938, using the ABP 938 aflibercept prefilled syringe (PFS), compared to a 2 mg dose of aflibercept using the aflibercept PFS.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05704725), actualizada en feb 2025.