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Zanubrutinib · ALMOND
A Study to Examine the Efficacy and Safety of Zanubrutinib Given to Adults With Primary Membranous Nephropathy
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Nefropatia membranosa primaria.
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 178
- Centros
- 45
- Fin del objetivo primario
- oct 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2023.
Qué mide
Parte 1: Cambio desde el inicio en el cociente proteina/creatinina en orina (UPCR) (inicio y semana 24)
Qué se prueba
Se prueba zanubrutinib, midiendo reducción de proteinuria en la Parte 1 y comparándolo con tacrolimus en tasa de remisión completa en la Parte 2, en participantes con nefropatía membranosa primaria.
Lo que dice el documentoIn Part 1 to evaluate the efficacy of zanubrutinib as measured by proteinuria reduction, and in Part 2 to evaluate the efficacy of zanubrutinib compared with tacrolimus as measured by complete remission rate, in participants with primary membranous nephropathy (PMN) who are on optimal supportive care.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are: In Part 1 to evaluate the efficacy of zanubrutinib as measured by proteinuria reduction, and in Part 2 to evaluate the efficacy of zanubrutinib compared with tacrolimus as measured by complete remission rate, in participants with primary membranous nephropathy (PMN) who are on optimal supportive care.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05707377), actualizada en sep 2026.