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NC525
A Safety, Tolerability and Efficacy Study of NC525 in Subjects With Advanced Myeloid Neoplasms
Ensayo de NextCure, Inc. en Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia · Relapsed or Refractory Chronic Myelomonocytic Leukemia · Relapsed or Refractory Myelodysplastic Syndrome (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 28
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «As a result of program reprioritization and due to the limited clinical activity observed in the Phase 1 trial, the study has been discontinued.».
Qué mide
To Evaluate the Frequency, Duration, and Severity of Treatment-emergent Adverse Events [Safety and Tolerability]. (del registro, en inglés) (hasta 23 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, non-randomized, Phase 1 study to determine the safety and tolerability of NC525. This study will also assess the clinical benefit in subjects with advanced myeloid neoplasms.
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Todos los de NXTC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05787496), actualizada en ene 2026.