IDE-161

A Study of PARG Inhibitor IDE161 in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de IDEAYA Biosciences, Inc. en Advanced or Metastatic Solid Tumors · Breast Cancer · Ovarian Cancer · Prostate Cancer · Endometrial Cancer · Colorectal Cancer · Head and Neck Cancers · Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) · NSCLC (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado o metastásico · Cáncer de mama · Cáncer de ovario · Cáncer de próstata · Cáncer de endometrio · Cáncer colorrectal · Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase: Fase 1
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 216
Centros: 27
Fin del objetivo primario: oct 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2023.

Qué mide

Part 1 (Dose Escalation): To characterize the safety and tolerability of IDE161 monotherapy or in combination with pembrolizumab to determine the MTD and/or RDE (del registro, en inglés) (unos 2 años)

Qué se prueba

Se caracteriza la seguridad, tolerabilidad y eficacia de IDE161 en monoterapia y combinado con pembrolizumab.

Lo que dice el documentocharacterize the safety, tolerability, and efficacy of IDE161 as a single agent and in combination with pembrolizumab.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, and efficacy of IDE161 as a single agent and in combination with pembrolizumab.

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Todos los de IDYA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05787587), actualizada en jul 2026.