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VIR-2218
A Study to Investigate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics and Safety of VIR-2218
Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en Insuficiencia renal.
Más ensayos de: Insuficiencia renal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 28
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- mar 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2023.
Qué mide
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of VIR-2218 and its metabolite AS(N-1)3'VIR-2218 (del registro, en inglés) (5 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe rationale of this study is to evaluate the impact of renal function on the PK, safety, and tolerability of VIR-2218 in participants with normal renal function and participants with varying degrees of renal dysfunction who are otherwise medically stable
Más ensayos de VIR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| VIR-2218 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | nov 2031 (prevista) |
Todos los de VIR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05844228), actualizada en jun 2025.