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KER-047

A Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of a Response-guided Dose Titration of KER-047 in the Treatment of Functional IDA (Iron Deficiency Anemia).

Ensayo de Keros Therapeutics, Inc. en Iron Deficiency Anemia (del registro, en inglés).

Fase

Fase 2

Estado

Retirado antes de empezar

Centros

5

Fin del objetivo primario

ago 2025

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Despite several attempts to recruit eligible participants and major protocol amendments to increase the recruitment rate, recruitment challenges remained. Therefore, the Sponsor has made the decision to terminate the KER047-IR-202 Study globally.».

Qué mide

Percentage of participants experiencing Treatment-emergent adverse events (TEAEs) (Up to 29 weeks in Part 1 or up to 101 weeks if continuing in the treatment extension) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study aims to explore the safety and preliminary efficacy of a response-guided dose titration of KER-047 in the treatment of functional IDA (Iron deficiency anemia) in MDS (Myelodysplastic syndrome), MF(Myelofibrosis), and MDS/MPN (Myeloproliferative neoplasm) overlap syndromes.

Más ensayos de KROS

Todos los de KROS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05927012), actualizada en nov 2023.