Calendario›KROS›KER-065
KER-065
Safety and Efficacy of KER-065 in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy
Ensayo de Keros Therapeutics, Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.
Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 36
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ago 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2026.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 1 oct 2026 | Estado | Aún sin reclutar → Reclutando pacientes |
| 1 oct 2026 | Lectura de resultados | jul 2029 → ago 2028 |
Qué mide
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs and serious adverse events (SAEs) (del registro, en inglés) (hasta unos 14 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and efficacy of KER-065 administered to adult and pediatric ambulatory and nonambulatory male participants with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) on stable background therapy.
Más ensayos de KROS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| KER-047 | Fase 2 | Retirado antes de empezar | ago 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Dose A KER-012 | Fase 2 | Interrumpido | mar 2025 (real) |
Todos los de KROS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07704099), actualizada en sep 2026.