LP-184

Study of LP-184 in Patients With Advanced Solid Tumors

Ensayo de Lantern Pharma Inc. en Advanced Solid Tumor · Metastatic Solid Tumor · GBM · TNBC - Triple-Negative Breast Cancer · NSCLC · Pancreatic Adenocarcinoma · DDR Gene Mutation (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Tumor sólido metastásico · Cáncer de pulmón no microcítico · Adenocarcinoma de páncreas.

Fase: Fase 1/2
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 64
Centros: 7
Fin del objetivo primario: jul 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2023.

Qué mide

To evaluate the safety and tolerability of LP-184 assessed by the incidence and severity of all adverse events graded by CTCAE v5.0 (del registro, en inglés) (12 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety, tolerability, MTD and RP2D of LP-184 in patients with advanced solid tumors who have relapsed from or are refractory to standard therapy or for whom no standard therapy is available. The secondary objectives are to characterize the PK of LP-184 and its metabolites in plasma and assess clinical activity of LP-184. Participants will receive LP-184 infusion during Day 1 and Day 8 of each 21-day cycle, for a minimum of two cycles. Patients will be monitored for safety, PK, and clinical activity

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Todos los de LTRN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05933265), actualizada en abr 2026.