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Inhaled Treprostinil

Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)

Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Fibrosis pulmonar progresiva · Enfermedad pulmonar intersticial.

Más ensayos de: Enfermedad pulmonar intersticial.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
698
previstos
Centros
165
Fin del objetivo primario
nov 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2023.

Qué mide

Cambio en la FVC absoluta desde el inicio hasta la semana 52 (del inicio a la semana 52)

Qué se prueba

Se prueba treprostinil inhalado en personas con fibrosis pulmonar progresiva durante un periodo de 52 semanas, para evaluar seguridad y eficacia.

Lo que dice el documentoevaluate the safety and efficacy of inhaled treprostinil in subjects with progressive pulmonary fibrosis (PPF) over a 52-week period.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroStudy RIN-PF-305 is designed to evaluate the safety and efficacy of inhaled treprostinil in subjects with progressive pulmonary fibrosis (PPF) over a 52-week period.

Más ensayos de UTHR

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Todos los de UTHR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05943535), actualizada en jul 2026.