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BGB-26808
A Study Investigating BGB-26808 Alone or in Combination With Tislelizumab in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 337
- Centros
- 28
- Fin del objetivo primario
- feb 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2023.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 2 sep 2026 | Lectura de resultados | sep 2027 → feb 2029 |
Qué mide
Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (From the first dose of study drug(s) to 90 days after the last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first; up to approximately 12 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, and nonrandomized dose escalation and dose expansion study to evaluate BGB-26808 as monotherapy or in combination with tislelizumab in participants with advanced solid tumors. The main purpose of this study is to explore the recommended dosing for BGB-26808.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05981703), actualizada en sep 2026.