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VCAR33

Donor-Derived Anti-CD33 CAR T Cell Therapy (VCAR33) in Patients With Relapsed or Refractory AML After Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant

Ensayo de Vor Biopharma Inc. en Leucemia mieloide aguda.

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
38
previstos
Centros
14
Fin del objetivo primario
may 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Lack of Funding».

Qué mide

Incidence of dose-limiting toxicities (del registro, en inglés) (dia 28)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1/2, multicenter, open-label, first-in-human (FIH) study of donor-derived anti-CD33 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cell therapy (VCAR33) in patients with relapsed or refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) after human leukocyte antigen (HLA)-matched allogeneic hematopoietic cell transplant (alloHCT).

Más ensayos de VOR

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Telitacicept · UPSTREAM SjDFase 3Reclutando pacientesdic 2028 (prevista)
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VOR33no aplicaInterrumpidomay 2025 (real)
TelitaciceptFase 3Interrumpidoene 2025 (real)
TelitaciceptFase 3Retirado antes de empezarene 2025 (real)

Todos los de VOR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05984199), actualizada en jul 2025.